{"id":133615,"date":"2026-03-18T11:33:14","date_gmt":"2026-03-18T14:33:14","guid":{"rendered":"https:\/\/100xd.com.ar\/?p=133615"},"modified":"2026-03-18T11:33:14","modified_gmt":"2026-03-18T14:33:14","slug":"hacer-lo-que-esta-bien-sturzenegger-explico-los-cambios-en-las-patentes-en-argentina","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/100xd.com.ar\/en\/hacer-lo-que-esta-bien-sturzenegger-explico-los-cambios-en-las-patentes-en-argentina\/","title":{"rendered":"\u201cHacer lo que est\u00e1 bien\u201d: Sturzenegger explic\u00f3 los cambios en las patentes en Argentina"},"content":{"rendered":"

El ministro de Desregulaci\u00f3n y Transformaci\u00f3n, Federico Sturzenegger<\/a>, anunci\u00f3 la derogaci\u00f3n de resoluciones vinculadas al r\u00e9gimen de patentes en Argentina<\/strong> y asegur\u00f3 que la medida se enmarca en un proceso de adecuaci\u00f3n a est\u00e1ndares internacionales<\/a> de propiedad intelectual, en l\u00ednea con los compromisos asumidos en el acuerdo de comercio e inversiones firmado entre Argentina y Estados Unidos.<\/p>\n\n\n\n

El funcionario comunic\u00f3 la decisi\u00f3n a trav\u00e9s de una publicaci\u00f3n en su cuenta de la red social X y explic\u00f3 que el cambio modifica el funcionamiento del sistema de registro<\/strong> de medicamentos y otras invenciones<\/a>, adem\u00e1s de anticipar reformas legales que deber\u00e1n tratarse en el Congreso.<\/p>\n\n\n\n

Seg\u00fan Sturzenegger, se crearon 400.000 puestos de trabajo en la era Milei<\/a><\/p>\n\n\n\n

Sturzenegger afirm\u00f3 que la decisi\u00f3n implica un cambio relevante en la normativa vigente<\/strong> y sostuvo que la modificaci\u00f3n busca reforzar el respeto por la propiedad intelectual. En su publicaci\u00f3n se\u00f1al\u00f3 que la medida \u201crepresenta una mejora trascendental en el respeto de la propiedad intelectual en nuestro pa\u00eds\u201d.<\/p>\n\n\n\n

\"X<\/figure>\n\n\n\n

El funcionario explic\u00f3 que las resoluciones derogadas dificultaban el otorgamiento de patentes farmac\u00e9uticas. \u201cAquella resoluci\u00f3n, para decirlo en criollo, hab\u00eda hecho muy dif\u00edcil (sino imposible) obtener la patente de un medicamento en Argentina<\/strong>\u201d, escribi\u00f3, y agreg\u00f3 que esa situaci\u00f3n demoraba la llegada de nuevas terapias al pa\u00eds.<\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n vincul\u00f3 la medida con el programa del Gobierno y sostuvo que el respeto a la propiedad es un eje central de la gesti\u00f3n. \u201cLa propiedad privada es el pilar fundamental sobre el que se construye una sociedad pr\u00f3spera y justa\u201d, afirm\u00f3, y agreg\u00f3 que el presidente Javier Milei orden\u00f3 avanzar con pol\u00edticas basadas en \u201chacer lo que est\u00e1 bien\u201d<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

La ANMAT inhabilit\u00f3 a un laboratorio rosarino por fabricar medicamentos sin su autorizaci\u00f3n<\/a><\/p>\n\n\n\n

Cambios en el sistema de patentes y obligaciones internacionales<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Seg\u00fan indic\u00f3 el ministro, la derogaci\u00f3n permitir\u00e1 que el Instituto Nacional de la Propiedad Industrial analice cada solicitud sin restricciones adicionales. \u201cA partir de hoy el INPI analizar\u00e1 cada solicitud de patente caso por caso, conforme a la ley, sin restricciones adicionales<\/strong> que no existen en ning\u00fan pa\u00eds del mundo\u201d, se\u00f1al\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

Sturzenegger aclar\u00f3 que la medida no afectar\u00e1 a los productos que ya se encuentran en el mercado. \u201cLa derogaci\u00f3n rige solo de aqu\u00ed en m\u00e1s. <\/strong>Los productos farmac\u00e9uticos que ya est\u00e1n en el mercado no se ver\u00e1n afectados de manera alguna y podr\u00e1n seguir comercializ\u00e1ndose sin restricciones ni retribuci\u00f3n\u201d, escribi\u00f3.<\/p>\n\n\n\n

El Gobierno reestructur\u00f3 el Ministerio de Econom\u00eda: qu\u00e9 \u00e1reas fueron eliminadas<\/a><\/p>\n\n\n\n

El cambio forma parte de compromisos asumidos por Argentina en un acuerdo internacional que obliga al pa\u00eds a enviar tratados y reformas legislativas al Congreso para su aprobaci\u00f3n, incluyendo modificaciones a la legislaci\u00f3n civil y penal <\/strong>vinculada a la protecci\u00f3n de la propiedad intelectual.<\/p>\n\n\n\n

Tratados, Congreso y cambios en regulaciones sanitarias<\/strong><\/h2>\n\n\n\n

Entre las obligaciones asumidas se encuentra la adhesi\u00f3n al Tratado de Cooperaci\u00f3n en materia de Patentes (PCT)<\/strong>, cuyo plazo de ratificaci\u00f3n vence el 30 de abril de 2026, as\u00ed como la aprobaci\u00f3n de distintos convenios internacionales con fecha l\u00edmite en 2027, entre ellos el Tratado de Budapest, el Protocolo de Madrid, el Tratado sobre el Derecho de Patentes y el Tratado de Singapur sobre el Derecho de Marcas.<\/p>\n\n\n\n

El 5 de febrero de 2026, los Estados Unidos y la Argentina firmaron un acuerdo de comercio e inversiones rec\u00edprocas<\/strong>. Adem\u00e1s de reducciones significativas en las barreras comerciales, el acuerdo contempla compromisos asumidos por la Argentina para modernizar y seguir alineando su marco de propiedad intelectual con los est\u00e1ndares internacionales. En particular, el acuerdo incorpora diversas disposiciones orientadas a fortalecer y mejorar el sistema de patentes argentino.<\/p>\n\n\n\n

Acuerdo con Estados Unidos: \u201cHay m\u00e1s de 2.000 productos que van a tener un arancel cero o 10%\u201d<\/a><\/p>\n\n\n\n

El acuerdo tambi\u00e9n establece que deber\u00e1n aprobarse normas para endurecer sanciones<\/strong> contra la pirater\u00eda, permitir acciones civiles m\u00e1s efectivas, aplicar medidas cautelares y fijar penas m\u00e1s severas para delitos de falsificaci\u00f3n realizados por redes criminales.<\/p>\n\n\n\n

El acuerdo tambi\u00e9n incluye el Tratado PLT, que busca reducir la burocracia en el registro de patentes<\/strong> y facilitar que empresas extranjeras puedan patentar en Argentina, lo que podr\u00eda aumentar el volumen de solicitudes en tr\u00e1mite.<\/p>\n\n\n\n

En el \u00e1rea sanitaria, se establece que Argentina aceptar\u00e1 determinadas autorizaciones emitidas por la FDA como evidencia suficiente para permitir la comercializaci\u00f3n<\/strong> de dispositivos m\u00e9dicos y productos farmac\u00e9uticos en el pa\u00eds, sin requerir evaluaciones adicionales.<\/p>\n\n\n\n

Por \u00faltimo, se prev\u00e9 que se acepten los controles de buenas pr\u00e1cticas realizados por la autoridad estadounidense y los certificados electr\u00f3nicos emitidos por ese organismo, sin exigir documentaci\u00f3n f\u00edsica ni apostillas,\u00a0como parte de los cambios en el marco regulatorio<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n

Fuente: Perfil.com<\/a><\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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